Fase: Prelievo del farmaco e trasporto nel locale preparazione

Cap.1: fase di lavorazione

· Descrizioni fase precedente: l'operatore, con cura, ripone nell'armadio dedicato i farmaci antiblastici

· Descrizione fase successiva: ingresso dell'operatore nel locale preparazione

· Descrizione dettagliata della fase (con eventuali sottofasi): a seconda dell'organizzazione del lavoro presente nel P.O. il prelievo dei farmaci antiblastici dalla medicheria può essere o settimanale o giornaliero. Il personale dell'U.O. di riferimento per la centralizzazione delle preparazioni o, delle U.O. che gestiscono autonomamente la preparazione dei farmaci, preleva i farmaci antiblastici dalla propria medicheria, li colloca nel contenitore dedicato e li trasporta nel locale preparazione

Cap.2: attrezzature, macchine, impianti

· Descrizione dettagliata delle singole macchine, attrezzature ed impianti di rilievo per il fattore di rischio: il SePP ha fornito le caratteristiche di idoneità per i contenitori per il trasporto dei farmaci in sicurezza, ma, fino a tutto il 1999, nessuna Direzione Sanitaria aveva provveduto all'acquisto. Gli operatori, pertanto, in questa fase, usano, per trasportare i farmaci, vassoi, e contenitori di altro tipo, ma non rispondenti alle caratteristiche indicate. Attualmente sono spesso utilizzati vassoi a bordo alto o valigette tipo porta utensili

· Vetustà: /

Cap.3: fattore di rischio

· Descrizione dettagliata del fattore di rischio: può verificarsi un'esposizione da farmaci antiblastici solo nel caso in cui si abbia la rottura delle confezioni di farmaco; relativamente alla rottura delle confezioni si può verificare l'infortunio da taglio

· Stima del fattore di rischio e descrizione dei criteri adottati: medio; n. r.

· Misure rilevate o percentuale di condizione a rischio: n. r.

· Metodologia di campionamento; riferimenti alla letteratura: n. r.

Cap.4: danno atteso

· Descrizione: l'eventuale contaminazione accidentale da farmaco antiblastico

· Fornire una stima solo se possibile: n. r.

· Danno rilevato: nessuno

· Numero degli addetti: n. r.

· Ore lavorate: n. r.

Cap.5: gli interventi

· Descrizione degli interventi adottati per ridurre il rischio: informazione relativa alle caratteristiche di idoneità dei contenitori per il trasporto e le modalità dell'esecuzione della fase in oggetto

Cap.6: appalto a ditta esterna

· Indicare se la fase è appaltata: no

· Percentuale appaltata delle ditte esterne per il comparto (in questa fase): 0

· Descrizione modalità di appalto e frequenza: /

Cap.7: riferimenti legislativi

Elencazione dei riferimenti legislativi, regolamenti, ecc. relativi alla lavorazione ed ai fattori di rischio presi in esame : "Rischi e prevenzione nella manipolazione dei farmaci antineoplastici" - Azienda Socio Sanitaria n° 9 di Sondrio - IV edizione; Delibera n° 3551 del 23/10/98 dell'Azienda Sanitaria 10 - Firenze: "Procedure di sicurezza per la tutela dei lavoratori dell'Azienda Sanitaria di Firenze che effettuano la manipolazione dei farmaci antiblastici"; D.Lgs. 626/94 e successive modifiche (cancerogeni)

Cap.8: rischio esterno

· Descrizione (qualitativa) delle eventuali emissioni, scarichi nell'ambiente esterno: /

· Ipotesi di diffusione: /

· I bersagli principali: /